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연혁
임상검사의 발전과 국민보건향상에 기여하겠습니다.
녹십자의료재단은 30년간 축적해온 역량과 노하우를 바탕으로
원칙을 중시하되 변화를 두려워 하지 않는 도전과 열정을
다하여 임상검사 분야의 새로운 미래와 비전을 준비할 것입니다.
2000’
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2009
- 09 Web-based New GC-Labs 시스템 구축
- 01 국내 선두 CRO업체 C&R 리서치와 전략적 제휴 생동성시험 적합 의료 및 분석기관 인증 획득
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2008
- 07 일본 SRL과 임상시험 검사 계약 ISO 9001 : 2008 품질경영시스템 인증 획득 ISO 14001 : 2004 환경경영시스템 인증 획득
- 05 NGSP Level Ⅰ인증 획득
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2007
- 05 권이혁 신임 이사장 취임 이은희 신임 원장 취임
- 03 대사의학연구소 3층 확장 이전
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2006
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02
국내 최초로 "임상적 진단을 위한 텐덤질량분석기(Tandem-Mass) 자료를 해석하는 방법" 으로 특허 취득
- 신생아광범위선천성대사이상검사
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02
국내 최초로 "임상적 진단을 위한 텐덤질량분석기(Tandem-Mass) 자료를 해석하는 방법" 으로 특허 취득
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2005
- 12 CAP 인증 획득
- 11 GC녹십자의료재단 수지 연구소 이전 1주년 기념 세미나 개최 혈액투석용 수질 배양 및 Endotoxin (정량) 검사 실시(Toxinometer / WACO, Japan) Stone Analysis (physical)-정량검사 실시(FT - IR / Perkin Elmer, USA)
- 09 유세포 분석기 도입(FC 500 / Beckman coulter, USA)
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2004
- 11 최첨단 설비를 갖춘 임상검사 전문 수지연구소로 확장 이전
- 10 전 자동화검사 System 도입(Lab.cell / Bayer, USA)
- 09 자동형광면역분석장비 도입(PhD/Bio-Red, USA)
- 04 최신 액상세포 검사장비 ThinPrep system 도입
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2003
- 09 Lifeline (가족 제대혈 보존 및 공여 제대혈 은행) 설립
- 06 미국 Quest Diagnostics 社와 업무제휴에 대한 독점계약 체결 임상시험 연구의 Central Lab 업무 시작
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2002
- 11 임상병리분야 최초 클러스터링 전산시스템 도입
- 07 국내 의료업계 최초 CDC (Centers for Disease Control)가입 문해란 신임 이사장 취임
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2001
- 06 국내 광범위선천성대사이상검사 실시
- 02 보건복지부장관 표창 (장기이식 발전 기여) 미국 Neogen 社와 선천성대사이상검사 기술이전 및 상호협력 체결
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2000
- 02 국립 장기이식 관리센터와 검체분류 및 운송 위탁 중앙 검사실로 위임