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{"sheet":"공문","index":0,"n_rows":63,"n_cols":10,"rows_kept":63,"merged":[[0,0,0,5],[1,0,1,5],[3,0,3,5],[5,0,5,5],[14,0,14,5],[40,9,40,17],[42,1,42,4],[43,1,51,2],[43,3,45,3],[46,3,48,3],[49,3,50,3],[49,5,50,5],[52,1,60,2],[52,3,53,3],[54,3,58,3],[59,3,60,3],[61,1,62,2]],"flags":["formulas_cached_only"]}
["( 직 인 생 략 )"]
["의료법인 녹십자의료재단"]
[]
["(우)449-913 경기도 용인시 구성읍 보정리 314  전화(02)578-0131  http://www.gcrl.co.kr"]
[]
[" 담당부서 : 검사관리부원장 M.D 이은희, 부장 : 김남용,  담당자 : 이희경(hklee@mail.gcrl.co.kr)"]
[null,"녹    의: 제 05 - 149호",{"$nulls":3},"2005년 9월 14일"]
[null,"수    신: 병원장",{"$nulls":7},"  "]
[null,"참    조: 진단검사의학과장, 핵의학과장, 보험심사과장, 검사실장, 외주수탁담당 선생님."]
[null,"제    목: 신생아 광범위선천성대사이상 선별검사(MS/MS) 결과지 변경 안내."]
[]
[null,"          1. 귀 원의 무궁한 발전을 기원합니다. "]
[null,"          2. 본 원에서 시행하는 광범위 선천성대사이상선별검사 결과지를 아래와 같이"]
[null,"개정하게되어 알려드리오니 업무에 참조하시기 바랍니다. "]
["-   아     래 -",{"$nulls":8},"rh"]
[]
["1. 신생아 광범위 선천성대사이상 결과지 변경 안내."]
["기존 결과지는 2003년 하반기에 개정되어 현재까지 사용되고 있으며, 다음과 같이 개선/변경될 "]
["예정입니다."]
["신 결과지는 기존 결과지에 비하여 다음과 같은 점들이 개선되었습니다.(시행일자 : 09월 26일)"]
[null,"(1) 질환 재분류:"]
[null,null,"개별 질환들을 연관 metabolism 별로 재분류하여 질환에 대한 개괄적인 이해가 쉽게 될 수 있도록  "]
[null,null,"하였습니다."]
[null,"(2) 중복 표현된 질환 명칭의 통합: "]
[null,null,"기존의 질환 분류에서 metabolism의 function이 불명확한 것과 같은 이유 등으로 중복 표현된"]
[null,null,"질환들을 삭제하거나 통합하여 표기하였습니다."]
[null,"(3) 새로운 질환명의 추가: "]
[null,null,"MS/MS로 규명이 가능하게 된 질환들을 새로이 등재하였습니다."]
[null,"(4) 검출 질환 종목 증가: "]
[null,null,"위와 같이 통합표기, 삭제, 신규 등재 등으로 기존 결과지의 검사항목은 총 46 종이었으나"]
[null,null,"신규 결과지의 검사항목은 총 50 종이 됩니다. "]
[null,"(5) 질환 명칭의 변경:"]
[null,null,"NCBI에서의 명칭을 사용함을 원칙으로 하였습니다."]
[]
["2. 변경된 결과지의 세부 내용"]
["뒷장 첨부"]
[]
["3. 새로운 결과지"]
[null,"홈페이지(www.gcrl.co.kr) 공지사항에 첨부화일로 올려드리겠습니다."]
[]
["2. 변경된 결과지의 세부 내용",{"$nulls":8},"\n"]
[]
[null,"기  존",{"$nulls":3},"변  경"]
[null,"아미노산 대사이상",null,"명칭변경"," Hyper Phenylalaninemia"," Phenylketonuria type II \n (atypical PKU, 페닐케톤뇨증 II형)"]
[{"$nulls":4}," Valinemia"," Hypervalinemia (고발린혈증)"]
[{"$nulls":4}," Leucine metabolite disorder"," Hyperleucine-isoleucinemia(고류신혈증) "]
[{"$nulls":3},"추가","-"," Citrullinemia type II (시트룰린혈증 II형)"]
[{"$nulls":4},"-"," Hyperprolinemia type I (고프롤린혈증 I형)"]
[{"$nulls":4},"-"," Hyperprolinemia type II (고프롤린혈증 II형)"]
[{"$nulls":3},"중복표기통합"," Glycine encephalopathy"," Non-ketotic hyperglycinemia 통합표기"]
[{"$nulls":4}," Non-ketotic hyperglycinemia"]
[{"$nulls":3},"삭제"," Hyperlysinemia"," -"]
[null,"유기산 대상이상",null,"명칭변경"," 3-Metylglutaconic CoA hydratse deficiency"," 3-Metylglutaconic aciduria (MGA) type I \n (메틸글루타코닉산뇨증 I형)"]
[{"$nulls":4}," 3-Methylcrotonic aciduria "," 3-Methylcrotonylglycinuria\n (메틸크로토닐글라이신뇨증)"]
[{"$nulls":3},"추가","-"," Methylmalonic aciduria, Vit. B-12  responsive(비타민 B-12 관련형 메틸말론산뇨증)"]
[{"$nulls":4},"-"," 3-Metylglutaconic aciduria(MGA)type  II/III/IV \n (메틸글루타코닉산뇨증 II/III/IV형)"]
[{"$nulls":4},"-"," 2-Methyl-3-Hydroxybutyryl-CoA Dehydrogenase\n (MHBD) deficiency (MHB탈수소효소 결핍증)"]
[{"$nulls":4},"-"," Malonicaciduria (말로닉산뇨증)"]
[{"$nulls":4},"-"," Isobutyric aciduria(Isobutyryl-CoA dehydrogenase\n [IBD] deficiency, 이소뷰티릭산뇨증)"]
[{"$nulls":3},"중복표기통합"," Beta-Ketothiolase deficiency\n(케토티올라제 결핍증)"," 지방산 대사이상 질환군에만 표기"]
[{"$nulls":4}," 2,4-Dienoyl-CoA reductase deficiency\n(디에노일코에이환원효소 결핍증)","위와 동일"]
[null,"지방산 대사이상",null,"중복표기통합","Glutaric aciduria type II-Multiple acyl-CoA\ndehydrogenase deficiency(MADD)와\nGlutaricacidemia type II를 분리하여 개별 표기 \n","MADD와 GA type II를 통합 표기함"]
[{"$nulls":3},"추가","-","Carnitine palmitoyltransferase I deficiency\n(카르니틴팔미토일 전환효소 결핍증 I형)"]

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